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，如全基因组关联研究（）已被应用于检测趋化因子和受体的多种遗传变异，其中单核苷酸多态性（）是与疾病易感性相关的主要畸变类型，部分已被确定为宿主遗传危险因素进行临床检测（表，参考文献见表）。图显示了基于最新文献（自年以来）在不同健康状况和疾病中发现的趋化因子和受体的遗传变异
，例如单核苷酸变异和缺失els。这些数据表明，代谢紊乱中存在趋化因子和受体的许多变体，并且这些变体与免疫的关系最近已被确定。趋化因子和受体的大多数变体与多种疾病或病症相关，表巴西 WhatsApp 号码列表明它 们对遗传异质性有贡献。图显示了与健康障碍相关的趋化 因子或受体，其中一些已在临床中用于独立或组合测试（表）。
表趋化因子和受体基因组变异的临床解释全尺寸桌子图图与疾病相关的趋化因子配体和受体的遗传改变。甲、乙。最近发表的文献中提供了影响表型的临床相关单核苷酸变异。趋化因子和受体相关的影响健康和疾病的表型。趋化因子基因（左图）或趋化因子受体基因（右图）的健康或疾病相关以不同颜色突出显示。预测的受体三维（）结构模型是从lphaold下载的。炎症、稳态和双趋化因子受体分别以红色、蓝色和绿色显示。
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